В последние два года законодательная база развивается одновременно с развитием фармацевтического рынка. Сегодня диалог государственных ведомств с фармацевтическим бизнесом важен как никогда. Единый рынок ЕАЭС, нормативная база и ее правоприменение на уровне ЕАЭС, новые правила регистрации производственных площадок, патентная защита, принудительное лицензирование, участие в государственных закупках – актуальные темы для российского фармбизнеса.

Ключевые темы конференции

• Рынок ЕАЭС. Нормативная база, регулирующая обращение лекарственных средств, и ее правоприменение.
• GMP-аудит производственных площадок. Гармонизация GMP.
• Интеллектуальная собственность. Плюсы и минусы принудительного лицензирования.
• Открытая дискуссия «O разрешении / запрете проведения клинических исследований и регистрации воспроизведенного ЛС до момента истечения срока действия патента на оригинальный препарат».

Аудитория конференции – руководители правовых департаментов крупнейших российских и зарубежных компаний фармацевтического сектора, представители государственных органов власти, юристы, а также признанные эксперты по вопросам медицины и здравоохранения.

Открытая дискуссия среди участников конференции «O разрешении / запрете проведения клинических исследований и регистрации воспроизведенного ЛС до момента истечения срока действия патента на оригинальный препарат».

Подробная программа на сайте.

Источник: pharmvestnik.ru