генетическое тестирование для оценки риска развития рака

Генетическое тестирование для оценки риска развития рака

Гены, с которыми мы рождаемся, могут повышать риск развития определенных типов онкологии, включая рак молочной железы, яичников, рака кишечника и предстательной железы.

Если в семье несколько поколений болело одним из перечисленных недугов, медицинский центр Шиба, который проводит современное лечение в Израиле для пациентов с раком, поможет оценить риск заболевания с помощью генетического тестирования.

Специалисты израильского госпиталя проводят генетическое консультирование и тестирование, а также помогут принять обоснованное медицинское решение.

У каждого человека есть риск развития рака, и в большинстве случаев болезнь развивается случайно. Однако некоторые люди генетически предрасположены к развитию определенных типов онкологии. У этих людей более высокий риск развития заболевания, чем у всех остальных.

ДНК присутствует почти в каждой клетке нашего тела и несет основные инструкции, необходимые для правильной работы клеток и тканей. ДНК упаковывается в структуры, называемые хромосомами. Большинство клеток людей содержат 23 разных хромосомы, которые входят в два идентичных набора – один набор от матери и один от – отца – всего 46 хромосом.

Рассеянные по нашим хромосомам, приблизительно 25 000 генов являются функциональными единицами ДНК. Клетка использует гены для производства белков и других веществ, необходимых для жизни. В некоторых генах изменения ДНК, называемые мутациями, связаны с развитием рака.

Рак обычно вызывается мутациями генов, которые происходят случайным образом в одной или нескольких клетках организма. Такие изменения генов, называемые соматическими мутациями, могут возникать как естественное следствие старения или когда ДНК клетки повреждена. Приобретенные мутации присутствуют только в некоторых клетках организма, и они не передаются от родителей к их детям.

Однако у небольшого процента людей заболевание связано с другим типом мутации – наследственным (или мутацией зародышевой линии). Эти мутации, обычно унаследованные от одного или обоих родителей, присутствуют почти в каждой клетке тела. Поскольку наследственные мутации содержат и ДНК сперматозоидов и яичных клеток, они могут передаваться в будущее поколение. Люди, которые несут такие наследственные признаки, не обязательно болеют раком, но риск развития заболевания в какой-то момент их жизни выше среднего.

Генетическое тестирование и консультирование в Израиле

Генетическое тестирование в больнице Шиба доступно для некоторых наследственных видов рака. Профессиональная консультация сначала основана на обсуждении семейной истории онкологических заболеваний пациента. После консультации специалист рекомендует наиболее полезные для человека генетические тесты. Сама процедура включает в себя простой анализ крови. В некоторых случаях генетическое тестирование может проводиться на образцах хранимой ткани умерших родственников.

Решение о том, следует ли проходить генетическое тестирование, является личным выбором, который может быть сделан во время консультационной сессии или в будущем. Иногда эта процедура рекомендуется детям пациента, который уже болеет раком, чтобы оценить риск развития подобного заболевания у потомства. Также современное лечение в Израиле включает в себя обязательную диагностику образца раковой ткани на генетическом уровне, в ходе которой может быть выявлен ряд наследственных мутаций.